- · 《中国循证儿科杂志》投[04/29]
- · 《中国循证儿科杂志》数[04/29]
- · 《中国循证儿科杂志》期[04/29]
- · 中国循证儿科杂志版面费[04/29]
一、来稿必须是作者独立取得的原创性学术研究成果，来稿的文字复制比（相似度或重复率）必须低于用稿标准，引用部分文字的要在参考文献中注明；署名和作者单位无误，未曾以任何形式用任何文种在国内外公开发表过；未一稿多投。 二、来稿除文中特别加以标注和致谢之外，不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。如果20天后未收到本刊的录用通知，可自行处理(双方另有约定的除外)。 三、来稿经审阅通过，编辑部会将修改意见反馈给您，您应在收到通知7天内提交修改稿。作者享有引用和复制该文的权利及著作权法的其它权利。 四、一般来说，4500字（电脑WORD统计，图表另计）以下的文章，不能说清问题，很难保证学术质量，本刊恕不受理。 五、论文格式及要素：标题、作者、工作单位全称(院系处室)、摘要、关键词、正文、注释、参考文献(遵从国家标准：GB\T7714-2005，点击查看参考文献格式示例)、作者简介(100字内)、联系方式(通信地址、邮编、电话、电子信箱)。 六、处理流程：（1） 通过电子邮件将稿件发到我刊唯一投稿信箱（2）我刊初审周期为2－3个工作日，请在投稿3天后查看您的邮箱，收阅我们的审稿回复或用稿通知；若30天内没有收到我们的回复，稿件可自行处理。（3）按用稿通知上的要求办理相关手续后，稿件将进入出版程序。（4） 杂志出刊后，我们会按照您提供的地址免费奉寄样刊。 七、凡向文教资料杂志社投稿者均被视为接受如下声明：（1）稿件必须是作者本人独立完成的，属原创作品（包括翻译），杜绝抄袭行为，严禁学术腐败现象，严格学术不端检测，如发现系抄袭作品并由此引起的一切责任均由作者本人承担，本刊不承担任何民事连带责任。（2）本刊发表的所有文章，除另有说明外，只代表作者本人的观点，不代表本刊观点。由此引发的任何纠纷和争议本刊不受任何牵连。（3）本刊拥有自主编辑权，但仅限于不违背作者原意的技术性调整。如必须进行重大改动的，编辑部有义务告知作者，或由作者授权编辑修改，或提出意见由作者自己修改。（4）作品在《文教资料》发表后，作者同意其电子版同时发布在文教资料杂志社官方网上。（5）作者同意将其拥有的对其论文的汇编权、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权、发行权等权利在世界范围内无限期转让给《文教资料》杂志社。本刊在与国内外文献数据库或检索系统进行交流合作时，不再征询作者意见，并且不再支付稿酬。 九、特别欢迎用电子文档投稿，或邮寄编辑部,勿邮寄私人，以免延误稿件处理时间。
以循证证据指导临床实践，中医药大型随机对照
作者:网站采编关键词:
摘要：由复旦大学附属中山医院葛俊波教授和复旦大学附属华山医院范伟虎教授牵头的蛇香保心丸符合国际标准的大规模循证研究-必修丸（MUSKARDIA）稳定型冠状动脉疾病患者：一项多中心、双
由复旦大学附属中山医院葛俊波教授和复旦大学附属华山医院范伟虎教授牵头的蛇香保心丸符合国际标准的大规模循证研究-必修丸（MUSKARDIA）稳定型冠状动脉疾病患者：一项多中心、双盲、安慰剂对照的 IV 期随机临床试验），十年后完美结束。目前，该研究成果已正式发表在《中华医学杂志》（《中华医学杂志英文版》，简称CMJ）上。 CMJ是中国科技核心期刊，是中国唯一被SCI收录并有100多年历史的医学期刊。聚焦我国各医学学科的最新动态和高水平科研成果，是我国医学与世界交流的重要窗口。已被20多个国际著名数据库收录。作为中华医学会刊物，CMJ还与全球50多个国家和地区建立了交流项目。
MUST研究：中医药现代化的标志性研究
MUST研究是目前最大的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的中药临床试验在中国。首个以心脑血管事件为主要终点的中医药冠心病二级预防研究，科学评价麝香保心丸治疗慢性心脑血管疾病的疗效、安全性及远期心脑血管作用。稳定性冠心病（CAD）事件的影响可谓是中医药现代化的里程碑式研究，为推动中医药创新、现代化和国际化发展做出了巨大贡献。
研究设计：研究计划科学严谨，符合国际规范
本研究纳入了来自97个中心的2673名慢性CAD患者，随机分为实验组和对照组。实验组用标准药物联合麝香保心丸，对照组用安慰剂联合标准药物治疗。随访时间为 24 个月。该研究的主要终点是一个复合终点，包括心血管死亡、非致命性心肌梗死和非致命性中风。次要终点包括全因死亡、非致命性心肌梗死、非致命性中风、因不稳定心绞痛或心力衰竭住院、冠状动脉成形术、心绞痛稳定性和心绞痛频率。研究的所有终点均由独立的终点审查委员会确定。终点事件评审委员会由中国科学院院士、中国中医科学院首席研究员陈克基教授担任主席，由国内知名心血管专家共同组建（详见附件1） ）。 97个研究中心为国内知名的三甲医院，如复旦大学附属中山医院、复旦大学附属华山医院、上海交通大学附属瑞金医院、卫生部北京医院、首都医科大学附属北京安贞医院北京大学、首都医科大学附属朝阳医院等（详见附件2）。
MUST研究结果：麝香保心丸治疗慢性冠心病安全有效，为患者带来益处
研究结果显示，共有99.7%的患者服用阿司匹林治疗中，93.0%的患者接受了他汀类药物治疗。治疗2年后，实验组和对照组的主要不良心血管事件（MACE）发生率为1.9%（26/1335）比2.6%（34/1327）（优势比=0.80；95%置信区间） :; P = 0.2869)。亚组分析结果显示，女性患者和体重指数（BMI）小于24kg/㎡的患者服用标准药物联合麝香保心丸获益更多。
另外，特别值得注意的是，从第18个月开始，实验组和对照组的Kaplan-Meier曲线是分开的。与对照组相比，实验组MACE的发生率降低了26.9%（图1）。次要终点方面，第18个月时，实验组心绞痛稳定性（P=0.0458）和心绞痛发生频率显着降低（P=0.0362，图2）。在其他次要终点方面，两组之间没有显着差异。试验组在第18个月时，心绞痛稳定性和心绞痛发生频率明显提高。该时间点与两组MACE事件曲线的分离时间点一致。这提示长期服用蛇香保心丸≥18个月可改善冠状动脉循环，从而减少心绞痛的发生。
图1.实验组和对照组的Kaplan-Meier曲线
图 2. 两组西雅图心绞痛量表
来自安全从一个角度来看，试验组和对照组的不良事件发生率相同（试验组 vs 安慰剂组：17.7% vs 17.1%，P = 0.8785），肝脏等实验室指标异常无显着差异。和肾功能，表明标准药物联合麝香保心丸治疗在长期临床用药期间是安全且可耐受的。
作为MUST研究的主要研究者葛俊波院士指出，MUST研究对2673名患者进行了为期2年的随访。结果显示，与安慰剂组相比，麝香保心丸组降低了26.9%的心血管终点事件发生率，表明在慢性稳定型冠心病标准治疗的基础上，合用麝香保心丸可显着降低心血管终点事件的发生率。减少心绞痛患者的发生频率，提高患者对治疗的满意度。长期用药安全有效。同时，葛院士也对我校科研的发展给予了高度评价。他说，做中医循证医学研究，用大规模的科研数据证明中医的有效性和安全性，是我们这一代中医。从业者的责任和义务。 MUST研究是一项大规模的中医药循证医学研究，以严谨的科研证据证实了中成药蛇香保心丸的有效性和安全性。
中国循证儿科杂志投稿 | 中国循证儿科杂志编辑部| 中国循证儿科杂志版面费 | 中国循证儿科杂志论文发表 | 中国循证儿科杂志最新目录
Copyright © 2021 《中国循证儿科杂志》杂志社 版权所有 Power by DedeCms
投稿电话： 投稿邮箱：